干態(tài)落絮測試儀
干態(tài)落絮測試儀又稱為扭曲測試儀，該設備用于評定干態(tài)條件下，非織造布的落絮試驗，主要適用醫(yī)用防護材料(手術單、手術衣、潔凈服等)所用原料濾料和其他紡織材料的掉毛性能評價。測試時，測試原理：樣品在試驗箱內(nèi)經(jīng)受一個扭轉和壓縮的綜合作用。在此扭曲過程中從試驗箱中抽取空氣，通過用激光塵埃粒子計數(shù)器對空氣中的微粒計數(shù)并分類來評價試驗結果
產(chǎn)品參數(shù)：
1、密封扭轉室及空氣 器
2、扭曲速度:60次/分鐘
3、扭曲角度/行程:180°/120mm
4、樣品夾具:82.8mm
5、激光粒子計數(shù)器測試范圍:收集0.3-25.0um的樣品
6、激光粒子計數(shù)器流速:28.3L/min,±5%
7、樣品測試數(shù)據(jù)存儲:3000個
8、計時器:1-9999次
原 理：
干態(tài)落絮性能測試儀-濾料干態(tài)落絮測試儀樣品在試驗箱內(nèi)經(jīng)受一個扭轉和壓縮的綜合作用。在此扭曲過程中從試驗箱中抽取空氣，用激光塵埃粒子計數(shù)器對空氣中的微粒計數(shù)并分類。
滿足標準：
YY/T 0506.4、ISO 09073.10
醫(yī)用無菌服合成血液穿透試驗儀
一 、符合標準：
GB19083-2010：醫(yī)用防護活性炭技術要求;
YY 0469-2011：醫(yī)用外科活性炭;
YY/T0691-2008：傳染性病原體防護裝備醫(yī)用面罩抗合成血穿透性試驗方法（固定體積，水平噴射）;
ISO 22509:2004;F1862/F1862M-2013
ASTM F1671 Phi-X174噬菌體穿透性作為試驗系統(tǒng)測定無菌服材料抗血液攜帶病原體穿透性的試驗方法；
ASTM F1670 無菌服材料抗人造血滲入性試驗方法；
ASTM F903 無菌服用材料耐液體滲透性的試驗方法；
ISO 16603:2004 防止與血液和體液接觸的無菌服確定無菌服對血液和體液的抗?jié)B透性合成 血液測試法；
ISO 16604:2004 防止與血液和體液接觸的無菌服確定無菌服材料對血液病原體的抗?jié)B透性使用Phi-X 174抗菌素測試法；
YY/T 0699-2008 液態(tài)化學品防護裝備無菌服材料抗加壓液體穿透性能測試方法；
YY/T 0689-2008 血液和體液防護裝備 無菌服材料抗血液傳播病原體穿透性能測試 Phi-X174噬菌體試驗方法；YY/T 0700-2008 血液和體液防護裝備 無菌服材料抗血液和體液穿透性能測試 合成血試驗方法；
GB/T 19082-2009 醫(yī)用一次性無菌服技術要求等標準。
二、技術參數(shù)
試驗環(huán)境： 溫度 (21±5)℃;相對濕度 (85±10)%
噴射距離： (300±10)mm
噴口直徑： Φ0.84mm，長12.7mm
液體噴射速度： 450cm/s;550 cm/s;635 cm/s
電源： AC220V 50Hz
三、主要用途
適用于醫(yī)用活性炭無菌服防合成血噴濺穿透性能的測定。可供醫(yī)藥檢驗部門、安全檢測部門和科研單位使用。
四，原理
醫(yī)用面罩樣品支撐在試驗裝置上，在300mm距離將2mL的合成血從內(nèi)徑0.84mm的套管中沿水平方向噴向被測活性炭。模擬面罩被穿孔血管血液噴濺的場景，觀察活性炭另一面合成血液的穿透情況。
